Судебно медицинская молекулярная экспертиза
Dolgovnet34.ru

Юридический портал

Судебно медицинская молекулярная экспертиза

Федеральное государственное бюджетное учреждение
Российский центр судебно-медицинской экспертизы
Минздрава России

Молекулярно-генетическая идентификация и установление родства

  • Нормативные документы
  • Виды экспертной деятельности
  • Молекулярно-генетическая идентификация и установление родства
  • Программные средства
  • Конференции, совещания, съезды

Новости

Фотогалерея

Информация о порядке проведения судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы спорного происхождения детей

Для проведения экспертизы спорного происхождения детей (оспариваемого отцовства/материнства) обследуемые лица: мать, ребенок и предполагаемый отец (если не определено иное) должны явиться для сдачи крови на экспертизу – ежедневно (кроме субботы и воскресенья) с 10 до 12 часов – в лабораторию Российского центра судебно-медицинской экспертизы Минздрава России по адресу: г.Москва, ул. Поликарпова, д.12/13

Ближайшая станция метро «Беговая», выход к 1-му Хорошевскому проезду, далее пешком 10 мин до ул. Поликарпова, д.12., вход в лабораторию со стороны Бегового проезда
Схема проезда

Забор крови осуществляется при предъявлении обследуемыми лицами документов, удостоверяющих личность.

Объем забираемой крови очень мал, процедура осуществляется стерильными одноразовыми скарификаторами и не причиняет вреда здоровью. Возраст ребенка – без ограничений. Никаких специальных требований к режиму питания нет.

1). В соответствии с п. 84.4 Приказа Минздравсоцразвития России от 12.05.2010 № 346н, ст. 80 ГПК РФ особенностью производства генетической экспертизы является то, что порядок явки анализируемых лиц в лабораторию для сдачи крови (одновременно обе стороны или по отдельности), а также конкретная форма предоставления образцов крови для проведения анализа (очно или заочно – с нарочным, по почте) определяется органом, назначившим экспертизу.

2). По усмотрению органа, назначившего экспертизу, допускается изъятие биологических образцов не в том медицинском учреждении, которому поручено производство экспертизы, а в иных медицинских учреждениях (например, в Бюро судебно-медицинской экспертизы регионального уровня, поликлинике по месту жительства или работы, – в количестве 0.5 – 1 мл, и пересылка этих образцов крови в высушенном на марле виде по почте или доставка их в лабораторию нарочным. При этом образцы должны быть упакованы индивидуально, каждый – в запечатанный бумажный пакет. Упаковка должна быть снабжена идентифицирующей надписью (на основании документа, удостоверяющего личность) и подписями взявшего кровь медицинского работника и двух медицинских работников, присутствовавших при процедуре, заверенными печатью медучреждения.

3). В особых случаях (при нестандартных экспертизах по согласованию с руководителем отдела) вместо образцов крови обследуемых лиц анализу могут подвергаться и другие объекты: мазки (соскобы) со слизистой ротовой полости, выделения, высохшие следы крови и выделений, зубы, кости, волосы, абортивный материал, объекты от трупов родителей и ребенка, кости и костные фрагменты, мягкие ткани.

4). Материалы гражданского дела предоставлять необязательно.

Молекулярно-генетические методы анализа применяются для доказательной идентификации человека и установления его кровнородственных связей при судебно-экспертном исследовании вещественных доказательств биологической природы. Эти методы обеспечивают возможность выявления индивидуализирующих признаков на уровне генетической матрицы человека – клеточной ДНК. Специальная технология использования ДНК, выделенной из биологических объектов, в качестве их индивидуализирующей характеристики, получила название молекулярно-генетической индивидуализации. Эта технология (называемая также типированием ДНК, “геномной дактилоскопией”) является самым современным и наиболее доказательным методом при производстве, как судебно-медицинской экспертизы идентификации личности, так и при установлении биологического родства (отцовства и материнства).

♦ Судебно-медицинские молекулярно-генетические экспертные исследования относятся к лицензируемому виду этих исследований. Право на проведение этих исследований дает «Лицензия на осуществление медицинской деятельности», в обязательном приложении к которой – в номенклатуре «разрешенных видов, методов и работ» – должно быть указано: «осуществление специализированной медицинской помощи по: судебно-медицинской экспертизе вещественных доказательств и исследования биологических объектов – генетической» (Постановление Правительства РФ от 16.04.2012 № 291). См. на сайте. Такую лицензию имеет ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России»  рег. № ФС-99-01-008871 от 11.06.2014 г. (за подписью Врио руководителя Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения М.А.Мурашко).

♦ В Федеральном государственном бюджетном учреждении «Российский центр судебно-медицинской экспертизы» Минздрава России (ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России) выполняются все виды судебных молекулярно-генетических экспертиз и исследований по всем категориям гражданских и уголовных дел, в том числе:

установление истинных родителей ребенка по делам о спорном происхождении детей (оспаривание отцовства/материнства или подмена детей).

NB ! Возможно проведение экспертизы при наличии только одного родителя или (в некоторых случаях) бабки/деда.

Возможно пренатальное исследование, позволяющее устанавливать отцовство в процессе беременности, т.е. еще до рождения ребенка.

Возможно установление отцовства в случаях, когда предполагаемый отец умер или безвестно отсутствует (Скачать) путем исследования биологических образцов от умершего  гистологического/биопсийного материала, эксгумированных останков, личных вещей,  либо путем исследования биологических образцов истинных детей или других родственников умершего;

установление родства полнородных братьев, сестер;

установление родства на уровне единокровных и двоюродных братьев, сестер, внуков, племянников и др. (Скачать)

установление родственных отношений по материнской и/или отцовской линии;

судебно-экспертная идентификация неопознанных останков;

установление принадлежности органов и биологических тканей (крови, спермы, слюны, волос) конкретному лицу;

установление половой принадлежности биологических следов;

выделение индивидуальной ДНК и хранение ее в “банке ДНК” в очищенном и законсервированном виде для целей дальнейшей идентификации с объектами преступлений и несчастных случаев;

♦ Молекулярно-генетическая экспертиза спорного происхождения детей (спорного отцовства или материнства) долж­на дать ответ на два вопроса:

А. исключается или не исключается отцовство (или материнство) данного индивидуума в отношении данного ребенка (плода);

Б. – если отцовство (или материнство) не исключается, то какова вероятность того, что это не является результатом случайного совпадения индивидуализирующих признаков неродственных лиц.

В стандартном случае при проведении экспертизы применяется сравнительный анализ особых высокополиморфных локусов хромосомной ДНК. Применение этого метода регламентируется Методическими указаниями Минздрава РФ № 98/253 «Использование индивидуализирующих систем на основе полиморфизма длины амплифицированных фрагментов (ПДАФ) ДНК в судебно-медицинской экспертизе идентификации личности и установления родства» (утверждены 19.01.1999г.).

♦ Уровень доказательности экспертизы в случае неисключения отцовства/ма­теринства должен составлять для полной группы «мать-ребенок-предполагаемый отец» не ниже 99,90% (рассчитывается как Байесова вероятность от­цовства (материнства) согласно «Инструкции по организации и производству экспертных исследований в государственных судебно-экспертных учреждениях Российской Федерации» (Приказ Минздрава РФ от 12.05.2010г. № 346н). По достижении такой расчетной величины вероятности, экспертное исследование следует считать завершенным.

♦ Производство молекулярно-генетических экспертиз в ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России по гражданским делам осуществляется на платной основе – за счет финансовых средств органов, назначивших экспертизу, адвокатуры, организаций или личных средств граждан, в отношении которых проводится экспертиза.

♦ Текущая Прейскурантная цена экспертизы спорного отцовства / материнства для одного ребенка составляет 33 711 рубля. Форма оплаты: 100% предоплата (после изъятия образцов) – наличный расчет в кассе Центра или безналичная оплата перечислением, при этом необходимо заключить Договор с ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России на проведение судебно-медицинской генетической экспертизы.

Срок исполнения экспертизы (в зависимости от существующей очередности) – 1 – 3 недели.

Консультации: Отдел молекулярно-генетических экспертиз – тел./факс: (495)945-0094;

Канцелярия (495) 945-2169; Юридический отдел – (495) 945-2169, доб. 109, 120.

© ФГБУ «РЦСМЭ» Минздрава России, 2010-2017

125284, г. Москва, ул. Поликарпова, д. 12/13

Тел.: +7 (495) 945 21-69
Тел.: +7 (495) 653 13-37
Факс: +7 (495) 945 00-97

Судмедэкспертиза ДНК

Точная стоимость зависит от конкретного случая. Оставьте заявку или уточняйте по телефону.

Судмедэкспертиза ДНК, как и производство судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы вещественных доказательств, требует для исследования тех же объектов, что требуется для исследования судебно-медицинской экспертизой объектов биологического происхождения. В качестве образцов биологического материала на сравнительное исследование подойдут образцы любых биологических тканей человека, которые содержат ДНК.

Чаще всего судмедэкспертиза ДНК для исследования пользуется образцами крови или буккального (щечного) эпителия. Кровь для образцов забирают из пальца или локтевой вены примерно 3-5 мл в специальную пробирку, где сесть антикоагулянт (содержимое натриевой или калиевой соли ЭДТА). Как антикоагулянт категорически запрещают использование гепарина, поскольку им ингибируется процесс амплификации ДНК.

Читать еще:  Можно ли в данном случае восстановить права на квартиру?

Забранный материал в пробирках должен хранится при температуре 4-8°С. Пробирки доставляются в лабораторию для исследования не позже 2 суток с момента забора пробы. Если невозможно получение образца жидкой крови, для исследования по сравнению доставляют кровь, которую высушивают на стерильном марлевом тампоне.

Как образец биологического материала с содержанием сравнительного образца ДНК, возможно использование буккального эпителия. Образец буккального эпителия помещается на стерильном ватном тампоне с внутренней стороны щеки, предварительно прополоскав рот водой. Тампон высушивается в комнате либо помещают в пробирку с консервирующим раствором, чтобы сохранить ДНК.

Невзирая на то, что решаемые традиционной судебно-медицинской экспертизой объектов биологического происхождения и судмедэкспертизой ДНК (в том числе и молекулярно-генетическая экспертиза), вопросы имеют определенное сходство, но технологический процесс их решения различается в принципе. Если производство первой из них основано на анализе различных веществ: белков, гликопротеинов, гликолипидов, синтез которых детерминирован генами, т.е. опосредованно анализируется генетическая информация, то молекулярно-генетический анализ ДНК заключается в исследовании непосредственного носителя наследственных признаков — ДНК. Причем информативное значение анализа значительно выше.

Молекулярно-генетическим исследованием биологических объектов целесообразно заниматься после того, как только провели традиционное биологическое исследование, потому что, проводя определение антигенных профилей, некоторые вопросы решаются в категорической форме (к примеру, случаи исключения происхождения биологических следов от лиц, образцы которых уже представлялись для исследовательского сравнения).

Исследование экспертами ДНК обычно проводится как дополнительная экспертиза к выполненным биологическим исследованиям в тех ситуациях, когда следствие результаты последних расценило как недостаточно информативные. Вопросы, которые разрешают в процессе судебной молекулярно-генетической экспертизы.

  1. наличие крови (выделений: спермы, слюны и т.д.) в экспертном объекте.
  2. принадлежность крови (кость, мышцы либо др. ткань, волос) человеческому организму или животному.
  3. возможность происхождения следов крови, выделения (спермы, слюны и т.д.), кость, прочих тканей организма человека, волос от конкретного человека.
  4. принадлежность крови, выделения (сперма, слюна), кости, прочих тканей организма человека, волос мужчине или женщине?
  5. принадлежность части трупа останкам одного и того же человека.
  6. определение конкретных мужчины и женщины генетическими (биологическими) родителями конкретного ребенка? (Принадлежность конкретного лица биологическим (генетическим) ребенком определенного человека (родительской пары)?
  7. наступление беременности у определенной женщины от конкретного мужчины?

Судмедэкспертизу ДНК, а также судебную генетическую экспертизу требуют провести, чтобы установить степень родства людей (к примеру, воссоединяя семейства, решая юридические проблемы, определяя совместимость тканей и т.д.). В виду того, что ДНК характеризуется отражением всех индивидуальных особенностей человека, результат такого исследования останется неизменным всегда, невзирая на вид биоматериала, возраст, болезни и прочие факторы.

Генетическая экспертиза проводит следующие виды деятельности:

  • исследует спорное отцовство (случаи определения отцовства по ДНК);
  • исследует случаи спорного материнства;
  • исследует родство по линии материнской и мужской — (дядя/племянник, дедушка/внук, тётя/племянники, бабушка/внуки и др.)
  • проводит ДНК-идентификацию объектов повышенной сложности, к примеру, волос, различных тканей;
  • проводит ДНК-исследование объектов, которые связаны с половыми преступлениями (отождествляют сперму конкретному индивидууму) и решения прочих задач, которых нуждаются в методах ДНК-идентификации.

Одной из наиболее востребованных экспертиз является производство генетической экспертизы на установление отцовства. Она призвана для определения биологического родства предполагаемого отца и ребенка, учитывая сопоставления участков ДНК. ДНК-тест проводится по пробам крови, слюны, волос, ногтей и т.д. Методу установления отцовства гарантируется точность полученных результатов, соблюдая правила сбора и хранения биоматериала. Случаи по отрицательному заключению: «не является отцом» — с точностью 100%, а случаи положительного ответа: «является отцом» — с точностью 99,99%. Процесс проведения экспертизы ДНК крайне важен при оспаривании отцовства в судах.

На сегодняшний день всё больше используют молекулярно-генетическую экспертизу ДНК. Она заключается в процессе сравнения фрагментов ДНК предполагаемых родственников. В качестве биологического материала обычно используют клетки эпителия с внутренней поверхности щеки. Таким достаточно новым видом экспертной деятельности пользуются не только, устанавливая отцовство и другие степени родства, но и расследуют случаи половых и других насильственных преступлений. На производство судебной экспертизы отцовства заборы образцов для исследования проводят, составляя необходимые протоколы.

Судмедэкспертиза ДНК — вид судебных экспертиз судебно-следственных органов, она помогает выяснить обстоятельства совершения преступления, помогает установить факты спорного отцовства и материнства определить степень родства, установить виновного в совершении преступления или оправдать невинно подозреваемого человека. И если у вас возникли вопросы по судмедэкспертизе ДНК, обратитесь в НП «Федерация Судебных Экспертов». Специалисты, которые занимаются проведением таких экспертиз, разъяснят все ее особенности и ответят на ваши вопросы, окажут квалифицированную помощь.

Вид услуги во внесудебном порядке через суд
Генетическая экспертиза ДНК от 25 000 от 30 000
Разница в стоимости обусловлена необходимостью проведения генетических экспертиз в первом случае в отношении 2-х лиц (отец и ребенок), а во втором случае в отношении 3-х лиц (отец, мать и ребенок)

Цена генетической экспертизы ДНК по установлению отцовства (иного родства) указана с учетом налогов. Транспортные расходы оплачиваются отдельно.

Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы

Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы / Смоляницкий А.Г., Попов В.Л., Заславский Г.И. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005.

библиографическое описание:
Критерии оценки судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизы / Смоляницкий А.Г., Попов В.Л., Заславский Г.И. // Мат. VI Всеросс. съезда судебных медиков. — М.-Тюмень, 2005.

код для вставки на форум:

Вопрос оценки любой судебно-медицинской экспертизы последовательно возникает перед правоохранительными структурами (следователем, дознавателем), судебными инстанциями (судьей, представителями защиты и обвинения). От его объективного решения зависит та роль в системе доказательств, которая будет отведена экспертизе. Для судебных экспертиз, базирующихся на традиционных, устоявшихся областях судебно-медицинских знаний сложились стабильные критерии объективной оценки суммы проведенных исследований, формы представления результатов, соответствия сделанных выводов комплексу установленных характеристик. Молекулярно-генетическая экспертиза является относительно новой, развивающейся областью судебной медицины, поэтому стройная система ее анализа требует для своего формирования введения ряда критериев, вносящих объективные параметры оценки.

Новая наукоемкая отрасль знаний, каковой является молекулярно-генетическая идентификация личности, развивается чрезвычайно интенсивно. Объективная закономерность такого процесса очевидна:

  • · Наличие молекул ДНК во всех клетках человека дает возможность исследовать большинство биологических следов-улик, которые обнаружены на месте преступления;
  • · Высокая устойчивость структуры исследуемой молекулы ДНК к воздействию физико-химических факторов окружающей среды (в научном мире широко известен случай анализа ДНК египетской мумии, пролежавшей в саркофаге более 4000 лет) [1, 2];
  • · Возможность результативного генотипирования сильно деградированной ДНК, которая часто сопутствует биологическим объектам, подвергшимся гнилостным изменениям;
  • · Хорошо развитая группа методов позволяющая провести генетический анализ чрезвычайно низкого количества биоматериала (единичный волос, окурок сигареты, почтовая марка со следами слюны, отдельные сперматозоиды и другие) в сжатые сроки (при необходимости экспертиза может быть проведена за 48 часов) с конкретным вероятностным выводом [3].

Поэтому, в большинстве Западных стран принята законодательная база, которая не допускает судебного производства как по гражданским, так и по уголовным делам без данных молекулярно-генетического анализа.

Постепенное развитие отрасли происходит и в России. Уже к началу 1998 года в Российской Федерации только в системе Минздрава было зарегистрировано 20 специализированных молекулярно-генетических подразделений. Весной 1998 года на базе Ленинградского областного БСМЭ состоялось Первое Всероссийское совещание по судебно-медицинской генетике, давшее возможность скоординировать усилия по взаимодействию территориальных лабораторий. Все большее число судебных разбирательств по гражданским делам установления оспариваемого отцовства (спорного материнства, подмены детей, установления степени родства) проводятся с учетом данных молекулярно-генетических исследований. По уголовным преступлениям процент экспертиз выполненных с применением генетического анализа также неукоснительно возрастает.

Читать еще:  Рудковская мария сергеевна судебный пристав одинцово телефон

Таким образом, на сегодняшний день, можно говорить о судебно-генетическая службе, руководство которой осуществляет Российский Центр СМЭ МЗ и СР РФ. Несмотря на отсутствие ряда регламентирующих нормативных документов, сделан ряд шагов, направленных на унификацию молекулярно-генетической экспертизы. Осуществляется контроль со стороны Российского Центра СМЭ МЗ и СР РФ за деятельностью региональных подразделений.

Однако, перечисленные выше факторы, безусловно способствуя повышению качества и весомости, не снимают необходимости иметь комплекс критериев оценки молекулярно-генетической экспертизы.

Основные из них, на наш взгляд, могут быть тезисно сформулированы следующим образом.

  • § Примененные при выполнении молекулярно-генетической экспертизы системы анализа должны быть стандартизованы и приняты в мировом сообществе судебных генетиков. Так как в России выбора и официального утверждения набора систем анализа пока не произошло, то наиболее целесообразно использовать американскую модель CODIS (FBI, USA, 13 STR loci), европейскую GSM (10 loci) или их сочетание.
  • § Способ представления результатов молекулярно-генетического исследования должен отражать не только количество и характеристики использованных систем генетического анализа, но и подробную таблицу результатов. Выявленные генетические признаки (аллели) приведенные в таблице, должны быть снабжены ссылкой на номенклатурный источник. Разница в обозначении аллелей по различным литературным источникам может привести к сложностям как интерпретации, так и возможного последующего сравнительного анализа результатов.
  • § Для грамотной интерпретации полученных результатов, расчета инкриминирующей вероятности или вероятности родства (как правило, отцовства) необходимо использование принятых в нормативных документах формул и алгоритмов [4, 5]. В ряде сложных случаев (например, в случае смешанных следов биологических материалов) алгоритмы расчетов в регламентирующих документах отсутствуют. В таких случаях, выбор формул должен быть аргументирован и приведена ссылка на литературный источник.
  • § Важной составляющей частью экспертного заключения является иллюстративный материал. Наличие в заключении демонстрационных фотографий (электронных фотографий, ксерокопий и т.д.) с результатами генотипирования регламентировано нормативными документами [6].
  • § При анализе экспертного заключения, необходимо обращать внимание на источник данных по частотам встречаемости генетических признаков. Взяты ли эти данные из региональной статистики, представляют ли они Российскую популяционную базу данных, или эксперт оперирует данными, полученными, например, для популяции белого населения США. Десять лет назад популяционных частот по регионам России было явно недостаточно, так как накопление и анализ таких данных происходил вместе с развитием судебной молекулярно-генетической службы страны. В настоящее время, накоплены и опубликованы популяционно-статистические данные на основе населения Москвы, Новосибирска, Санкт-Петербурга, Волгограда, Северо-Запада России и Российской Федерации в целом [7, 8, 9, 10, 11] по ряду распространенных, принятых в судебно-генетическом сообществе систем анализа. Необходимо отметить особо, что во всех случаях утвердительный ответ дается в вероятностной форме (инкриминирующая вероятность выражается в процентах), поэтому только данные генетических исследований не могут и не должны служить единственным и окончательным фактором доказательства вины подозреваемого. Напротив, весь комплекс доказательств, в том числе выводы молекулярно-генетической экспертизы, должен объективно анализироваться судом.

похожие статьи

Особенности анализа генотипа лица мужского генетического пола без детекции «Y» при исследовании гена амелогенина / Потеряйкин Е.С., Якубович В.С., Игнатова С.В. // Избранные вопросы судебно-медицинской экспертизы. — Хабаровск, 2019. — №18. — С. 172-174.

Судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза вещественных доказательств

Судебно-медицинская молекулярно-генетическая экспертиза вещественных доказательств исследует те же объекты, что и судебно-медицинская экспертиза объектов биологического происхождения.

Образцами биологического материала для сравнительного исследования могут служить любые биологические ткани человека, содержащие ДНК. Чаще всего для этой цели используют образцы крови или буккального (щечного) эпителия. Образцы крови берут из пальца или локтевой вены в количестве 3-5 мл в специальные пробирки с антикоагулянтом (натриевая или калиевая соль ЭДТА). В качестве антикоагулянта категорически запрещается использовать гепарин, поскольку он ингибирует процесс амплификации ДНК. Пробирки с кровью хранят при температуре 4-8 °C. Они должны быть доставлены в лабораторию для исследования не позднее чем через двое суток с момента взятия пробы. При отсутствии возможности получить образец жидкой крови для сравнительного исследования предоставляют кровь, высушенную на стерильном марлевом тампоне.

В качестве образца биологического материала, содержащего сравнительный образец ДНК, можно использовать буккальный эпителий. Образец буккального эпителия помещают на стерильный ватный тампон с внутренней стороны щеки после предварительного прополаскивания рта водой. Тампон высушивают при комнатной температуре либо помещают в консервирующий раствор для сохранения ДНК.

Несмотря на определенное сходство вопросов, решаемых традиционной судебно-медицинской экспертизой объектов биологического происхождения и молекулярно-генетической экспертизой, технология их решения принципиально различна. Если при проведении первой из них анализируют различные вещества: белки, гликопротеины, гликолипиды, синтез которых детерминирован генами, т.е. проводится опосредованный анализ генетической информации, то при молекулярно-генетическом анализе исследуют непосредственный носитель наследственных признаков – ДНК. При этом информативность анализа существенно повышается.

Молекулярно-генетическое исследование биологических объектов целесообразно проводить только после традиционного биологического исследования, поскольку в ряде случаев уже при определении антигенных профилей ряд вопросов может быть решен в категорической форме (например, в случаях исключения происхождения биологических следов от лиц, чьи образцы были представлены для сравнительного исследования).

Экспертное исследование ДНК, как правило, проводят в виде дополнительной экспертизы после выполнения биологических исследований в тех случаях, когда следствием результаты последней были расценены как недостаточно информативные.

Вопросы, разрешаемые судебной молекулярно-генетической экспертизой

1. Имеется ли кровь (выделения: сперма, слюна и т.д.) в исследуемом объекте?

2. Принадлежит ли кровь (кости, мышцы либо другие ткани, волосы) человеку или животному?

3. Могли ли следы крови, выделений (спермы, слюны и т.д.), кости, прочие ткани организма человека, волосы произойти от конкретного человека?

4. Принадлежит ли кровь, выделения (сперма, слюна), кости, прочие ткани организма человека, волосы мужчине или женщине?

5. Являются ли части трупа останками одного и того же человека?

6. Являются ли конкретные мужчина и женщина биологическими (генетическими) родителями определенного ребенка? (Является ли конкретное лицо биологическим (генетическим) ребенком конкретного человека (родительской пары)?)

7. Могла ли наступить беременность у конкретной женщины от данного мужчины?

Судебно-медицинская экспертиза по делам о профессиональных правонарушениях медицинских работников

Необходимость в назначении судебно-медицинской экспертизы в этих случаях возникает обычно, когда появляются жалобы и заявления о неправильных методах лечения, применявшихся медицинскими работниками и приведших к ухудшению течения болезни, тяжким последствиям или к смерти, а также заявления граждан о неоказании или несвоевременном оказании медицинской помощи конкретными медицинскими учреждениями или должностными лицами. В последние годы в связи с широким распространением платных услуг медицинского характера существенно возросло число гражданских дел, связанных с претензиями граждан к врачам и медицинским учреждениям.

Судебно-медицинская экспертиза по делу о профессиональных правонарушениях медицинских работников имеет свои особенности. Она всегда проводится комиссионно с участием специалистов в различных областях медицины. Для производства судебно-медицинской экспертизы по делам о профессиональных правонарушениях медицинских работников в распоряжение комиссии экспертов предоставляются только подлинные медицинские документы и результаты лабораторных и инструментальных исследований.

Судебно медицинская молекулярная экспертиза

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СУДЕБНАЯ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭКСПЕРТИЗА

Термины и определения

Forensic molecular genetic analysis. Terms and definitions

Дата введения 2017-04-01

Предисловие

1 РАЗРАБОТАН Федеральным бюджетным учреждением “Российский федеральный центр судебной экспертизы при Министерстве юстиции Российской Федерации” совместно с Федеральным государственным бюджетным учреждением “Российский центр судебно-медицинской экспертизы” Министерства здравоохранения Российской Федерации, Следственным комитетом Российской Федерации, Федеральным государственным казенным учреждением “Экспертно-криминалистический центр Министерства внутренних дел Российской Федерации”, Институтом криминалистики Центра специальной техники ФСБ России

Читать еще:  Материальная поощь малоимущим

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 134 “Судебная экспертиза”

4 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Ноябрь 2018 г.

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. N 162-ФЗ “О стандартизации в Российской Федерации” . Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе “Национальные стандарты”, а официальный текст изменений и поправок – в ежемесячном информационном указателе “Национальные стандарты”. В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя “Национальные стандарты”. Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования – на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

Введение

Установленные в настоящем стандарте термины расположены в систематизированном порядке, отражающем систему понятий в области судебной молекулярно-генетической экспертизы.

Для каждого понятия установлен один стандартизованный термин.

Термины-синонимы приведены в качестве справочных данных и не являются стандартизованными.

Приведенные определения можно при необходимости, изменять, вводя в них производные признаки, раскрывая значения используемых в них терминов, указывая объекты, входящие в объем определяемого понятия. Изменения не должны нарушать объем и содержание понятий, определенных в настоящем стандарте.

В стандарте приведены иноязычные эквиваленты стандартизованных терминов на английском языке.

Стандартизованные термины набраны полужирным шрифтом, их краткие формы, представленные аббревиатурой – светлым, синонимы – курсивом.

1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области судебной молекулярно-генетической экспертизы. Стандарт предназначен для применения лицами, проводящими судебные молекулярно-генетические экспертизы.

Требования стандарта распространяются как на государственных судебных экспертов, так и на негосударственных судебных экспертов. Термины, установленные настоящим стандартом, обязательны для применения во всех видах документации и литературы в области судебной молекулярно-генетической экспертизы, входящих в сферу действия работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ.

2 Термины и определения

1 аллель: Одно из возможных альтернативных структурных состояний гена или участка ДНК конкретной локализации.

2 аллельный маркер ( аллельный лэддер; аллельная “лестница” ): Искусственно синтезированная смесь фрагментов ДНК, в которой представлены все или множество наиболее часто встречающихся аллельных вариантов исследуемых локусов.

3 амплификация: Накопление копий определенной нуклеотидной последовательности во время полимеразной цепной реакции.

4 аутосомы: Все хромосомы, кроме половых.

5 база данных ДНК: Компьютерная информационная система хранения генетической информации биологических объектов.

6 биологический материал: Клетки крови, слюны, спермы, мышечной, костной и других тканей и биологических жидкостей организма.

7 биологическое сообщество ( биоценоз ): Совокупность живых организмов, взаимодействующих между собой в течение длительного времени и локализованных в определенном месте.

Примечание – К живым организмам относятся: растения, животные, микроорганизмы.

biological community, biocenosis

8 вероятность случайного совпадения: Вероятность случайного обнаружения в популяции индивидуума с конкретным генетическим профилем.

random match probability

9 внутренний стандарт длины: Проба, содержащая меченые флуоресцентными красителями фрагменты ДНК известной длины, используемая при проведении электрофореза с целью получения достоверных результатов ДНК-типирования.

internal size standard

10 гаплотип: Комбинация аллелей на одной хромосоме индивидуума.

11 генетическая идентификация: Установление тождества биологических объектов посредством анализа ДНК.

12 генетический пол: Половая принадлежность организма, определяемая наличием в соматических клетках определенных половых хромосом.

genetical sex determination

13 генетический признак: Любое свойство организма, по которому существуют качественные или количественные различия, передающиеся по наследству.

14 генетический профиль: Результат определения состава аллелей в одном или нескольких локусах ДНК индивидуума.

15 геном: Совокупный генетический материал организма.

16 генотип: Совокупность генов или генетических характеристик конкретного организма.

17 генотипирование ( типирование ДНК ): Анализ особенностей дезоксирибонуклеинововой кислоты (ДНК) организма в целях установления его индивидуальности.

18 гетерозиготность: Состояние, при котором на гомологичных хромосомах организма находятся разные аллели того или иного участка ДНК.

19 гибридизация нуклеиновых кислот: Соединение комплементарных одноцепочечных молекул нуклеиновых кислот в одну двухцепочечную молекулу.

nucleic acid hybridization

20 гомозиготность: Состояние, при котором на гомологичных хромосомах организма находятся одинаковые аллели того или иного участка ДНК.

21 деградация ДНК: Фрагментация ДНК под воздействием различных деструктивных факторов.

22 дифференциальный лизис ( дифференциальное выделение ): Процедура выделения ДНК, при которой происходит физическое разделение спермальных и эпителиальных клеток.

23 ингибитор ПЦР: Любой фактор, который предотвращает увеличение количества копий фрагментов нуклеиновой кислоты посредством полимеразной цепной реакции.

24 контаминация: Загрязнение одного субстрата или биологического материала другим.

25 лизис: Разрушение клеток под действием ферментов или других агентов.

26 локус: Участок ДНК на хромосоме.

27 метагеном ( биогеном ): Совокупный генетический материал биологических сообществ, населяющих организм человека или различные природные среды – почву или грунт, растения, воздух и др.

28 микробное сообщество: Совокупность микроорганизмов, взаимодействующих между собой в течение длительного времени и локализованных в определенном месте.

Примечание – К микроорганизмам относятся: бактерии, археи, микромицеты.

29 митохондриальный геном ( митохондриальная ДНК; мтДНК ): Кольцевая двунитевая молекула ДНК, входящая в состав митохондрий.

mitochondrial genome, mtDNA

30 образец сравнения: Образец известного организма или биологический объект с известными свойствами, исследуемый с целью сравнения с биологическими объектами неизвестного происхождения.

31 объект молекулярно-генетического исследования: Биоматериал человека, животных, растений, а также образцы природной среды или другие, из которых возможно выделение генетического материала для дальнейшей экспертизы.

Примечание – К природной среде относятся: почва, грунт, вода, воздух.

32 отрицательный контроль выделения: Проба, не содержащая биологического материала, которая параллельно с объектами исследования проводится через все этапы выделения ДНК для контроля корректности проведенного выделения.

negative DNA extraction control

33 отрицательный контроль: Проба, не содержащая ДНК, которая параллельно с объектами исследования используется для контроля отсутствия контаминации.

34 полимеразная цепная реакция в “реальном времени” ( количественная полимеразная цепная реакция ): Метод, используемый для одновременного увеличения количества фрагментов ДНК и измерения их количества.

Примечание – В судебных молекулярно-генетических исследованиях применяется для измерения концентрации ДНК, степени ее деградации и установления наличия в растворе ДНК ингибиторов ПЦР.

35 полимеразная цепная реакция; ПЦР: Ферментативный метод увеличения количества исследуемых фрагментов ДНК.

polymerase chain reaction; PCR

36 полиморфизм: Наличие нескольких аллельных форм отдельных генов и участков ДНК.

37 положительный контроль амплификации: Проба, содержащая ДНК известной концентрации с известным набором генетических признаков, которая параллельно с объектами исследования используется для контроля корректности установления генетических профилей.

positive amplification control

38 популяция: Совокупность особей одного вида, обладающих общим генофондом, что определяется наличием свободного скрещивания, и занимающих определенную территорию.

39 праймер: Короткий фрагмент нуклеиновой кислоты (олигонуклеотид), который применяется в полимеразной цепной реакции и при секвенировании ДНК для начала синтеза и обозначения границ фрагмента ДНК, подлежащего амплификации.

40 секвенирование ДНК: Определение последовательности нуклеотидов в конкретных участках молекулы ДНК.

41 совпадение генетических профилей: Наличие в сравниваемых генетических профилях одинаковых генетических признаков.

42 хлоропластная ДНК: ДНК, содержащаяся в хлоропластах растений.

43 частота встречаемости аллеля: Доля конкретного аллеля среди других аллелей в популяции.

44 электрофореграмма: Графическое изображение результата электрофореза.

45 электрофорез: Техника разделения, очистки и детекции молекул, основанная на различии скорости их движения под воздействием электрического поля.

46 ядерная ДНК: ДНК, содержащаяся в ядре эукариотических организмов.

nuclear DNA, nDNA

47 SNP-локус: Участок ДНК, последовательности аллелей которого различаются одним нуклеотидом.

single nucleotide polymorphism locus, SNP-locus

48 STR-локус: Участок ДНК, состоящий из следующих друг за другом повторяющихся нуклеотидных звеньев с некоторой общей последовательностью длиной от 3 до 5 нуклеотидов.

Примечание – Индивидуальные аллели STR-локуса отличаются друг от друга числом этих одинаковых тандемно повторяющихся последовательностей (повторов).

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector